Do badań, które mogą wykonać kobiety spodziewające się dziecka zalicza się testy genetyczne. Wykonuje się je po to, aby sprawdzić, czy mający przyjść na świat maluch nie jest chory na poważne choroby, na przykład zespół Downa czy zespół Edwardsa. Do badań tego rodzaju zalicza się między innymi test Nifty, którego atutem jest brak jakiejkolwiek inwazyjności. Do wykonania badania potrzebna jest wyłącznie próbka krwi żylnej pobranej od matki, z której selekcjonuje się materiał genetyczny dziecka. Następnie jest ona analizowany – zwraca się uwagę na poprawność budowy chromosomów.
Jakie choroby wykrywa test Nifty?
Test Nifty to badanie dające duże możliwości diagnostyczne. Jak już wspomnieliśmy, wykonując go, można stwierdzić, czy u malucha występuje zespół Downa bądź Edwardsa. Test wykrywa również zespół Patau oraz trisomię chromosomu 9, 16 i 22. Uzyskany wynik jest prawdziwy w 99%. Badanie jest w pełni bezpieczne zarówno dla przyszłej mamy, jak i mającego pojawić się na świecie dziecka. Na wynik czeka się około dziesięć dni.
